go-to-top
1/6

TriSure Carrier - Sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm & phổ biến ở thai nhi tại GeneSolutions

1.710.000 đ -10%
1.900.000 đ
demo-qr
Thanh toán VNPAY QR
Số lượng - 1 +
HSD: 31/08/2022
Ngừng bán
Thanh toán nhanh với mã QR icon-qr-orange
Deal thật, khuyến mại thật
Giá bán tại Dealtoday luôn thấp hơn tại điểm bán
Hoàn tiền 100% nếu Khách hàng không hài lòng

Thông tin nổi bật

  • Dịch vụ "TriSure Carrier - Sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm & phổ biến ở thai nhi tại GeneSolutions" tầm soát 9 bệnh di truyền lặn phổ biến.
  • Hỗ trợ 01 xét nghiệm miễn phí trên gen đột biến cho Chồng/Vợ/Con khi người làm xét nghiệm dương tính.
  • Đội ngũ bác sĩ và chuyên gia tại Gene Solutions luôn đồng hành, tư vấn miễn phí trước và sau xét nghiệm.

Điều kiện sử dụng

  • Gene Solutions hỗ trợ lấy mẫu xét nghiệm tại 64 tỉnh thành, không phụ thu chi phí thêm bất kì chi phí nào.
  • Ngày giờ áp dụng: 8h00 - 17h30 từ thứ 2 đến thứ 7
  • Số lượng phiếu áp dụng: 01 phiếu/ 01 khách
  • Khách hàng vui lòng liên hệ đặt chỗ trước khi đến sử dụng dịch vụ.
    • Gene Solutions TPHCM: Số 186 - 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 2, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
    • Gene Solutions HN: Phòng 104, tòa nhà Vạn Phúc, số 2 Núi Trúc, Phường Kim Mã, Quận Ba Đình, Hà Nội
    • Điện thoại: 0287 101 8688 (Phím 1)/ 0911 649 383
  • Hướng dẫn sử dụng:
    • Khách hàng gọi lên hotline của Gene Solutions, cung cấp mã của Dealtoday, điện thoại, địa chỉ.
    • Gene Solutions check mã Dealtoday hợp lệ, sẽ điều phối bộ phận lấy mẫu tới địa chỉ khách hàng lấy mẫu xét nghiệm
    • Khách hàng sẽ được trả kết quả bằng sms hoặc tra trực tiếp trên website Gene Solutions
  • Giá bán đã bao gồm VAT, khách hàng muốn lấy hóa đơn vui lòng liên hệ hotline.
  • Voucher không hoàn hủy dưới mọi hình thức.
Xem thêm

Giới thiệu sản phẩm


Xét nghiệm triSure Carrier sàng lọc các dị tật di truyền phổ biến và nguy hiểm, tầm soát 9 bệnh lặn đơn gen nguy hiểm, chỉ với 1 lần lấy máu ở người mẹ gồm:

  • Rối loạn chuyển hóa galactose;
  • Phenylketon niệu;
  • Thiếu hụt men G6PD;
  • Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể alpha và beta;
  • Rối loạn chuyển hóa đồng Wilson;
  • Vàng da ứ mật do thiếu hụt men citrin;
  • Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5 alpha-reductase và bệnh Pompe.

 

Lợi ích của triSure:

  • Sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi.
  • Thực hiện từ tuần thai thứ 9.
  • Độ chính xác gần tuyệt đối >99%
  • Nhiều hỗ trợ sau xét nghiệm

 

Quy trình thu mẫu:

  • Tư vấn trước xét nghiệm
  • Lấy máu của người mẹ và tách DNA ngoại bào
  • Giải trình tự DNA ngoại bào
  • Phân tích bằng phương pháp đếm
  • Trả kết quả và tư vấn sau xét nghiệm

 

Xét nghiệm gen triSure Carrier có độ chính xác cao nhờ được phát triển dựa trên hệ gen của người Việt, chỉ cần thực hiện 1 lần trong đời là đã có thể phát hiện chính xác chồng/vợ/mẹ có phải là người mang gen bệnh di truyền lặn hay không, từ đó tính toán nguy cơ mắc bệnh của con để có hướng can thiệp phù hợp.



Dealtoday

1.710.000 đ -10%
1.900.000 đ
Thanh toán VNPAY QR
Số lượng - 1 +
HSD: 31/08/2022
Ngừng bán
Thanh toán VNPAY QR icon-qr-orange

Dành cho bạn