Xét nghiệm triSure Carrier sàng lọc các dị tật di truyền phổ biến và nguy hiểm, tầm soát 9 bệnh lặn đơn gen nguy hiểm, chỉ với 1 lần lấy máu ở người mẹ gồm:

• Rối loạn chuyển hóa galactose;
• Phenylketon niệu;
• Thiếu hụt men G6PD;
• Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể alpha và beta;
• Rối loạn chuyển hóa đồng Wilson;
• Vàng da ứ mật do thiếu hụt men citrin;
• Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5 alpha-reductase và bệnh Pompe.
  
  

Lợi ích của triSure:

• Sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi.
• Thực hiện từ tuần thai thứ 9.
• Độ chính xác gần tuyệt đối >99%
• Nhiều hỗ trợ sau xét nghiệm
  
  

Quy trình thu mẫu:

• Tư vấn trước xét nghiệm
• Lấy máu của người mẹ và tách DNA ngoại bào
• Giải trình tự DNA ngoại bào
• Phân tích bằng phương pháp đếm
• Trả kết quả và tư vấn sau xét nghiệm
  
  

Xét nghiệm gen triSure Carrier có độ chính xác cao nhờ được phát triển dựa trên hệ gen của người Việt, chỉ cần thực hiện 1 lần trong đời là đã có thể phát hiện chính xác chồng/vợ/mẹ có phải là người mang gen bệnh di truyền lặn hay không, từ đó tính toán nguy cơ mắc bệnh của con để có hướng can thiệp phù hợp.

Dealtoday